Modifica di Eterocromia iridea (sezione)

=== Eterocromia congenita ===
L'eterocromia si definisce congenita se la condizione è presente dalla nascita. Il colore degli occhi è determinato da due geni principali, l'HERC2 e l'OCA2, ma se in questi vengono riscontrati dei difetti, si possono verificare casi di eterocromia.<ref>Alfio Russo, ''[https://www.unictmagazine.unict.it/il-dna-e-il-colore-degli-occhi Il DNA e il colore degli occhi]'', Catania, Giornale dell'Università di Catania, 2023.</ref><ref>''[https://dmei.org/blog/what-is-heterochromia-and-why-do-some-people-have-different-colored-eyes/ What Is Heterochromia and Why Do Some People Have Different Colored Eyes?]'', Dean McGee EYE INSTITUTE.</ref><br>
Nella maggior parte dei casi l'eterocromia viene trasmessa dal genitore al figlio attraverso un carattere autosomico<ref>''[https://www.treccani.it/enciclopedia/autosoma/ Autosoma]'', in ''Enciclopedia on line'', Roma, Istituto della Enciclopedia Italiana.</ref> dominante. Altre volte le persone nascono con mutazioni genetiche innocue in grado di influenzare il colore degli occhi senza una ragione nota. Queste mutazioni non danneggiano la salute degli occhi.<br>
Spesso l'eterocromia congenita può essere collegata ad altre condizioni più rare, che colpiscono i melanociti, ovvero le cellule responsabili della produzione di melanina. Le condizioni congenite possono essere:
* Sindrome di Horner congenita
* Melanosi oculare
* Piebaldismo
* Sindrome di Sturge-Weber
* Sindrome di Bloch-Sulzberger
* Sindrome di Parry-Romberg
* Sindrome di Waardenburg